一次性使用灭菌橡胶外科手套的生产许可证办理流程如下：

申请与受理：企业首先需要向当地食品药品监督管理部门提出生产许可证的申请，并提交相关资料。如果资料齐全且符合要求，将会被正式受理。

审查与现场核查：在申请被受理后，食品药品监督管理部门会对企业的生产条件、生产能力、质量管理体系等方面进行全面审查，并可能进行现场核查。

产品检验与审核：企业需要提交产品的检验报告，以及有关产品技术要求、工艺、生产流程等方面的资料。食品药品监督管理部门会对这些资料进行审核，并可能对产品进行抽检。

审定与发证：如果企业的申请资料完整、真实，且生产条件、生产能力、质量管理体系等符合要求，产品也符合相关标准，那么食品药品监督管理部门会颁发生产许可证。

证书管理：企业需要妥善保管生产许可证，并按照许可证的规定进行生产和销售活动。许可证的有效期一般为5年，到期需要进行复审。