要办理神经和肌肉刺激器用电极片的生产许可证，您需要遵循以下步骤：

了解相关法规和标准：

详细了解所在国家或地区关于医疗器械生产的法规和标准。这些法规和标准会规定生产设施的要求、生产过程的控制、质量管理体系的建立等方面。

建立质量管理体系：

根据医疗器械生产的法规和标准，建立并运行一个有效的质量管理体系。这包括制定质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保生产过程中的质量控制和持续改进。

准备申请材料：

准备申请生产许可证所需的材料。这些材料可能包括公司基本情况介绍、产品技术文档、生产工艺流程图、生产设备清单、质量管理体系文件、人员资质证明等。

进行产品测试和评估：

对神经和肌肉刺激器用电极片进行必要的测试和评估，以证明其性能、安全性和合规性。这可能包括性能测试、安全性测试、生物相容性测试、无菌测试等。

提交申请：

将准备好的申请材料提交给所在国家或地区的医疗器械监管机构。在提交申请之前，建议与监管机构进行沟通，了解具体的申请要求和流程。

现场审核和检查：

监管机构会对申请材料进行初步审查，并可能安排现场审核和检查。现场审核将评估企业的生产设施、生产过程、质量管理体系等方面是否符合法规和标准要求。

获得生产许可证：

如果企业满足所有法规和标准要求，监管机构将颁发生产许可证。获得生产许可证后，企业可以开始正式生产神经和肌肉刺激器用电极片。

持续监管和更新：

获得生产许可证后，企业需要遵守持续监管要求，包括定期提交生产报告、接受监管机构的监督检查等。同时，随着法规和标准的更新，企业需要及时调整生产流程和质量管理体系，以确保持续合规。