促肾上腺皮质激素（ACTH）测定试剂盒的出口认证办理通常涉及以下步骤：

了解目标市场的法规和要求：首先，需要深入研究并了解目标国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的进口法规和标准，特别是针对ACTH测定试剂盒的具体要求。这包括了解是否需要特定的认证或注册，以及相关的技术、质量和安全标准。

准备必要的申请资料：根据目标市场的法规要求，准备完整的申请资料。这可能包括产品说明书、技术文件、质量控制文件、临床试验数据（如果适用）以及符合目标市场语言要求的标签和使用说明等。确保所有资料都准确、完整并符合相关法规的要求。

选择合适的认证机构或监管机构：根据目标市场的法规要求，选择合适的认证机构或监管机构进行申请。这些机构将负责审核和评估申请资料，并决定是否颁发出口认证或注册证书。

提交申请：将准备好的申请资料提交给选定的认证机构或监管机构。可以通过在线系统、邮寄或指定的递交方式提交申请。确保在提交申请时，按照机构的要求进行格式和文件命名。

接受审核和评估：认证机构或监管机构将对提交的申请资料进行审核和评估。这可能包括对产品的技术、质量和安全性能进行评估，以及对生产过程和质量控制体系的检查。在某些情况下，可能还需要进行现场检查或审计。

获得出口认证或注册证书：如果审核和评估结果符合要求，认证机构或监管机构将颁发出口认证或注册证书。这将允许您将ACTH测定试剂盒出口到目标国家或地区。

遵守后续监管要求：在获得出口认证或注册证书后，需要遵守目标市场的后续监管要求。这可能包括定期报告、接受监督检查、处理不良事件等。确保您的产品持续符合相关法规和标准的要求。