人类白细胞抗原B*27核酸检测试剂盒的出口认证办理涉及多个步骤和不同的国家或地区法规。以下是一个概括性的流程，但请注意，具体步骤和要求可能因目标市场的不同而有所差异。

首先，需要详细了解目标市场（如欧盟、美国、日本等）的医疗器械法规和体外诊断试剂（IVD）相关要求。这些法规通常规定了产品的注册、认证、标签、说明书、质量管理体系等方面的要求。

根据目标市场的法规要求，准备相应的申请材料。这些材料可能包括但不限于：

产品技术文件：详细描述产品的设计、性能、安全性、有效性等信息。

质量管理体系文件：如ISO 13485证书或其他等效的质量管理体系证明。

临床评估报告：如果适用，提供产品的临床评估或临床试验数据。

标签和说明书：符合目标市场法规要求的产品标签和使用说明书。

其他证明文件：如生产许可证、产品注册证、销售证明等。

根据目标市场的法规要求，选择合适的认证机构或途径进行产品认证。例如，欧盟市场需要通过CE认证，而美国市场可能需要通过FDA的510(k)或PMA途径进行认证。

将准备好的申请材料提交给认证机构或相关监管机构，并接受其审核。审核过程可能包括文件审查、现场检查、样品测试等环节。在审核过程中，可能需要与认证机构或监管机构进行多次沟通和补充材料。

如果产品通过审核并获得认证，就可以按照目标市场的法规要求进行出口。在出口过程中，需要遵守相关的贸易法规和海关要求，如办理出口报关手续、提供必要的单证等。

时间规划：整个认证过程可能需要较长时间，建议提前进行规划和准备。

法规更新：医疗器械法规可能会随着时间的推移而更新和变化，建议密切关注相关法规的动态变化。

专业咨询：考虑到认证过程的复杂性和专业性，建议寻求专业的医疗器械法规咨询机构的帮助。

虽然无法直接提供特定品牌或企业的人类白细胞抗原B*27核酸检测试剂盒出口认证案例，但可以参考类似产品的认证经验。例如，一些国内企业已经成功地将类似产品出口到欧盟或美国市场，并获得了相应的CE或FDA认证。这些企业的成功经验可以为其他企业提供有益的参考和借鉴。