马来西亚医疗器械局（MDA）审批IVD产品的申请条件主要包括以下几个方面：

产品符合性：IVD产品必须符合马来西亚医疗器械法规和标准的要求，包括产品的安全性、性能、质量和有效性等方面。

质量管理体系：生产商必须建立和维护符合ISO 13485质量管理体系要求的质量管理体系，产品的质量和安全性可控。

技术文件：申请人需要提供完整的技术文件，包括产品说明书、技术规格、性能评估报告、临床验证和评估报告等。

注册申请文件：申请人需要提交完整的注册申请文件，包括注册申请表格、产品注册申请信函等。

生产许可证或营业执照：生产商必须持有有效的生产许可证或营业执照，证明具备生产IVD产品的资质。

符合法规和标准：IVD产品必须符合马来西亚医疗器械法规、标准和指南的要求，包括医疗器械法令、注册指南、技术文件要求等。

产品安全性和有效性：申请人需要提供充分的证据证明产品的安全性和有效性，包括临床试验数据、相关文献资料等。

代理商授权（如果适用）：如果使用代理商进行注册申请，需要提供有效的代理商授权书。

以上是一般情况下申请马来西亚MDA审批IVD产品需要满足的基本条件。具体要求可能会根据产品的分类、预期用途和适应症等因素而有所不同。在准备注册申请时，建议参考MDA发布的相关指南和要求，以符合监管要求。