在进行IVD产品在印度尼西亚的临床试验时，需要采取一系列的风险控制策略，以试验的安全性、科学性和合规性。以下是一些常见的风险控制策略：

临床试验设计： 试验设计阶段需要充分考虑试验的科学性和可行性，试验设计合理、目标明确、方法科学，尽量降低试验风险。

受试者选择： 临床试验的受试者选择应根据试验的目的和入选标准进行严格筛选，受试者符合试验的特定要求，并较大限度地减少试验风险。

知情同意： 所有试验受试者必须提供知情同意书，详细说明试验的目的、过程、风险和受益，并自愿参与试验，以受试者充分了解试验的性质和风险。

临床试验执行： 在试验执行阶段，研究团队必须严格按照试验方案和伦理审查委员会的要求进行试验，试验过程的合规性、数据的准确性和受试者的安全性。

负面事件监测和报告： 研究团队需要定期监测试验过程中的负面事件，并及时报告给监管和伦理审查委员会，以便及时采取措施保护受试者的安全。

数据质量控制： 试验过程中需要采取一系列的数据质量控制措施，数据的准确性、完整性和可靠性，如建立完善的数据管理计划、进行数据监管和审核等。

监管遵从： 研究团队必须严格遵守当地和国际的法律法规、伦理准则和行业标准，试验的合规性和受试者的权益，如遵循Good Clinical Practice（GCP）准则等。

危机管理： 需要建立完善的危机管理计划，应对可能出现的突发事件或负面反应，及时采取措施保护受试者的安全，并通知相关监管和伦理审查委员会。

综上所述，IVD产品在印度尼西亚临床试验的风险控制策略涉及试验设计、受试者选择、知情同意、试验执行、负面事件监测和报告、数据质量控制、监管遵从以及危机管理等方面。研究团队应该充分重视风险管理工作，试验的安全性和合规性，以取得可靠的试验结果。