印度尼西亚对于IVD产品注册的技术文件修改的规定通常由印度尼西亚卫生部（MOH）或其他相关监管制定和管理。具体规定可能会因产品类型、注册类别和监管政策的变化而有所不同。一般来说，以下是可能涉及到的一些常见规定：

申请人需要向卫生部或相关监管提交修改申请，明确提出技术文件的修改内容和理由。

根据修改的内容和影响程度，可能将修改分为重大修改和非重大修改。重大修改可能需要进行更严格的审查和批准。

在提交修改申请时，申请人可能需要提供相关的证据或数据，以支持修改的科学合理性和安全性。

监管会对修改申请进行审核，评估修改内容对产品安全性和有效性的影响。

如果修改被批准，监管会向申请人发放相应的批准文件或更新的注册证书。

申请人可能需要在获得修改批准后，及时向相关利益相关者和用户通知技术文件的修改内容和影响。

监管可能会要求申请人继续监测产品的安全性和有效性，并定期向监管提交监测报告。

在产品注册后，申请人需要建立变更控制制度，任何技术文件的修改都能够按照规定进行管理和控制。