凝血酶时间检测试剂盒出口认证办理是一个涉及多个环节和要求的复杂过程。以下是根据参考文章中的信息，为您清晰、分点表示和归纳的办理流程及相关注意事项：

深入研究：详细研究目标国家/地区对体外诊断试剂（IVD）的进口法规、标准和准入条件。

关注美国FDA监管：如果目标市场是美国，特别注意FDA的监管要求，因为美国将体外诊断产品划入医疗器械大类，需要取得FDA认证。

生产资质：

确保生产企业已取得《医疗器械生产许可证》。

对于特殊产品，如新型冠状病毒检测试剂盒，需要取得《中华人民共和国医疗器械注册证》。

出口资质：

外贸经营单位须取得《医疗器械经营许可证》。

办理《医疗器械产品出口销售证明》。

其他文件：

出口报关单、发票、合同等，需注明产品名称、数量、单位、单价（人民币）、总价（人民币）。

提供医疗器械出口报关代理文件，如《入/出境特殊物品卫生检疫审批申请表》等。

CE认证：如果目标市场是欧盟，产品需要获得CE认证，证明其符合欧盟医疗器械指令的要求。

FDA认证：如果目标市场是美国，需要进行FDA的510(k)上市前报告或其他相关认证流程。

准备出口报关资料：如出口报关单、发票、合同等。

申请出口许可证：如果目标国家有此项要求。

申请特殊物品卫生检疫审批：通过海关出入境特殊物品卫生检疫监管系统向海关提出申请，获得《入/出境特殊物品卫生检疫审批单》。

法规更新：由于法规和标准的不断更新，建议定期关注目标国家的相关法规动态。

文件准确性：在整个办理过程中，确保所有文件的准确性和合规性，以避免不必要的延误或损失。

寻求专业帮助：如有需要，寻求专业的法律咨询或认证服务机构的帮助。

技术文件：准备详细的技术文件，包括产品设计、性能、安全性和有效性的信息。

品质管理体系：建立并实施适当的品质管理体系，如ISO 13485标准。

风险分析：进行产品的风险分析，识别潜在的危险并采取相应的风险控制措施。

凝血酶时间检测试剂盒的出口认证办理是一个复杂而严谨的过程，需要深入了解目标市场的法规要求，准备必要的资质和文件，进行产品注册或认证，并办理出口手续。在整个过程中，确保文件的准确性和合规性，并寻求专业帮助以确保流程的顺利进行。