在新西兰，体外诊断医疗器械（IVD产品）的生产许可变更需要按照Medsafe的规定进行。变更的类型和范围会影响所需的文件和审评程序。以下是一般的变更手续步骤和要求：

重大变更：影响产品的安全性、有效性或质量的变更，例如产品设计、制造工艺、关键原材料或组件的变更。

非重大变更：不影响产品的基本属性和性能的变更，例如标签、包装或非关键原材料的变更。

变更申请表：填写并提交Medsafe规定的变更申请表，说明变更的详细内容和理由。

变更影响评估：评估变更对产品安全性、有效性和质量的潜在影响，提交详细的影响评估报告。

更新的技术文档：包括更新后的产品描述、设计文件、制造流程和质量管理体系文件。

性能测试和验证报告：如果变更涉及产品性能或制造工艺，需提供更新的性能测试和验证报告。

风险管理报告：更新风险管理文件，反映变更后的风险评估和控制措施。

临床评价报告（如适用）：如果变更涉及产品的临床性能，需提供更新的临床评价报告。

标签和说明书（如适用）：如果变更涉及标签或使用说明书，需提供更新的标签样本和使用说明书。

变更通知：向Medsafe提交变更通知，说明变更的详细内容和理由。

更新的技术文档（如适用）：如果变更涉及技术文档的更新，需提交更新后的文件。

影响评估（如适用）：简要说明变更对产品的潜在影响，不会影响产品的安全性、有效性和质量。

在线提交：通过Medsafe的在线系统提交变更申请或通知，上传所有相关文件。

支付费用：根据Medsafe的收费标准支付相应的变更审评费用。

文件审查：Medsafe对提交的变更文件进行详细审查，其符合法规要求。

补充信息（如需要）：如果需要，Medsafe可能要求制造商提供补充信息或澄清某些问题。

现场审查（如需要）：对于重大变更，Medsafe可能会对制造商的生产设施和质量管理体系进行现场审查。

批准通知：如果变更申请通过审评，Medsafe将发出批准通知。

更新注册信息：制造商需在Medsafe的系统中更新产品注册信息，反映变更后的状态。

记录变更：制造商需在质量管理体系中记录所有变更，文档和记录的及时更新。

持续监测：继续监测变更后的产品在市场上的表现，其安全性、有效性和质量。

这些步骤和要求IVD产品在新西兰市场上的变更过程合规。如果制造商对变更手续有具体问题或需要详细指导，建议直接联系Medsafe或参考其网站上的相关指南和文件。