在新西兰，体外诊断医疗器械（IVD产品）的分类条件由Medsafe根据产品的预期用途、检测目标、风险等级和使用环境等多个因素来确定。以下是通常用于分类的主要条件和考虑因素：

产品设计用途：明确产品是用于诊断、筛查、监测、预测或预防特定疾病、健康状况或生理参数。

临床管理影响：评估产品检测结果对临床管理和治疗决策的重要性和影响程度。

检测的疾病或健康状况：评估产品是否用于检测传染病、遗传病、癌症或其他严重疾病，以及其检测准确性和敏感性要求。

检测样本：评估产品所用的样本类型，如血液、尿液、唾液、组织样本或其他生物样本。

产品风险评估：根据ISO 14971标准，评估产品的潜在风险，包括使用者的水平、产品的复杂性、检测结果的临床影响等因素。

产品使用场所：产品是否用于临床实验室、医疗、家庭使用或其他环境。

IMDRF指南：参考国际医疗器械监管者论坛（IMDRF）的指南，特别是《体外诊断医疗器械分类指南》，作为分类决策的依据之一。

产品技术文件：制造商需要提供详细的技术文档，包括产品描述、设计规范、性能验证报告、风险管理文件等，以支持分类决策的合理性和准确性。

法律和法规要求：IVD产品符合新西兰的药品和医疗器械法律法规的要求，包括注册和符合性声明的提交。