在欧盟，IVD（体外诊断）产品的生产许可技术要求主要依据《体外诊断医疗器械法规》（IVDR）2017/746。以下是IVD产品在欧盟生产许可中的技术要求：

产品说明：详细描述产品的用途、功能、设计和组成。

型号和标识：产品的型号、标识和规格。

设计资料：包括设计图纸、设计验证报告和设计变更记录。

制造过程：制造过程的详细说明，包括工艺流程、生产设施和设备。

性能验证：提供产品的性能验证数据，包括灵敏度、特异性、准确性等。

测试方法：所用测试方法的验证，包括线性范围、检测限、干扰测试等。

风险分析：依据ISO 14971进行的风险分析和管理，包括潜在风险、风险评估和控制措施。

风险控制：描述风险控制措施及其有效性。

临床数据：对于高风险产品，提供临床试验数据或文献数据，证明产品在预期用途下的有效性和安全性。

文献回顾：相关文献支持或类似产品的市场经验。

符合ISO 13485：制造商需建立并维护符合ISO 13485的质量管理体系。

体系文件：包括质量手册、程序文件、记录、内部审计和管理评审等。

质量控制程序：包括质量控制和检查程序、工艺验证、供应商管理等。

纠正和预防措施：记录并处理不符合项，采取纠正和预防措施。

设施要求：生产设施需符合卫生和安全要求，适合生产IVD产品。

设备维护：设备需定期维护和校准，其正常运行。

环境条件：控制生产环境中的温度、湿度和洁净度，以保障产品的质量。

污染控制：防止交叉污染和外部污染。

ISO 14971：遵循ISO 14971标准进行风险评估，包括识别风险、评估风险和控制风险。

控制措施：实施有效的风险控制措施，并验证其有效性。

风险管理报告：记录风险评估过程和结果，所有风险都得到有效控制。

测试标准：性能测试应符合相关标准和规范，产品符合预期性能要求。

测试数据：提供性能测试的详细数据和结果。

储存稳定性：测试产品在推荐储存条件下的稳定性。

加速稳定性：测试产品在加速条件下的稳定性，预测长期储存的性能变化。

文件更新：技术文件需随产品和法规要求的变化进行更新。

记录保存：保存所有与产品相关的文件和记录，包括设计文件、性能测试、风险管理和质量控制记录。

内部审查：定期进行内部审查，质量管理体系的有效性。

报告提交：向通知提交所需的报告和文件，配合审评过程。

IVDR合规：声明产品符合IVDR的所有要求。

CE标志：产品必须贴上CE标志，并符合CE标志的规定（符号和尺寸）。

IVD产品在欧盟生产许可的技术要求包括：

技术文件：产品描述、设计和制造信息、性能数据、风险管理、临床评估。

质量管理体系（QMS）：符合ISO 13485标准，质量控制和纠正措施。

生产设施和设备：符合生产设施要求，环境和污染控制。

风险管理：遵循ISO 14971进行风险评估和控制。

性能评估：性能测试、稳定性测试。

文件和记录：技术文件的更新和记录保存。

合规声明：符合IVDR，贴上CE标志。

这些技术要求IVD产品的质量、安全性和性能，以符合欧盟市场的法规要求。