不完全正确。医疗器械产品虽然可能参考类似的现有产品（即相同产品比对）来获得某些数据和性能信息，但临床试验仍然可能是必需的，具体取决于产品的用途和潜在风险。医疗器械的临床试验通常旨在评估产品的安全性和有效性，以确保其对患者的使用是安全的并具有所宣传的治疗效果。

以下是一些情况，医疗器械可能需要进行临床试验：

1. 新技术或新应用：如果医疗器械采用了新的技术、设计或应用，或者用于新的治疗领域，通常需要进行临床试验来验证其安全性和有效性。

2. 产品分类：根据不同的医疗器械分类，监管机构可能会规定需要进行临床试验，即使有相似的现有产品也不例外。

3. 风险评估：如果产品可能存在潜在风险，例如植入体或需要手术操作，监管机构可能会要求进行临床试验来评估安全性。

4. 适用性：产品的预期使用和适用性也会影响是否需要进行临床试验。某些产品可能用于严重疾病的治疗，因此需要更多的临床数据来支持其使用。

虽然相同产品比对可以提供有关产品性能和安全性的参考信息，但具体情况会因产品类型、潜在风险和监管要求而有所不同。监管机构通常会在制定医疗器械审批流程时明确规定是否需要进行临床试验，以及试验的规模和范围。因此，生产商通常需要遵循这些法规和规定来确保其产品的合规性。