盒式数字助听器属于第二类医疗器械，需要申请医疗器械注册证和生产许可证。以下是盒式数字助听器生产许可证办理的步骤：

1. 确定产品规格和注册要求：盒式数字助听器需要符合相关的技术规格和注册要求，包括医疗器械的基本要求、产品的安全性、有效性等。

2. 准备申请材料：根据相关法规和标准，准备申请生产许可证的材料，包括企业的基本情况介绍、生产工艺流程图、质量管理体系文件、生产环境和设施的说明、原材料控制和检验等方面的文件。

3. 提交申请材料：将申请材料提交给当地医疗器械监管部门或第三方认证机构进行审核。

4. 审核与现场检查：监管部门或第三方认证机构将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以评估企业的生产条件和质量管理体系。

5. 批准与颁证：如果审核和现场检查通过，监管部门或第三方认证机构将颁发生产许可证，允许企业生产盒式数字助听器。

需要注意的是，不同国家和地区的注册程序和要求可能存在差异，因此具体办理流程和要求可能有所不同。建议在当地相关机构或人士的指导下进行办理。