带锁髓内钉的出口认证办理流程如下：

1. 确定产品分类：确定带锁髓内钉所属的产品分类，以确定适用的认证要求和程序。可以参考FDA（美国食品药品监督管理局）或CE（欧洲共同体）的相关指南或联系当地认证机构获取准确的分类信息。

2. 编制510(k)申请文件：编制包括技术资料、性能测试结果、设计和制造过程、临床数据（如果适用）等在内的510(k)申请文件。确保文件符合FDA的要求和规定。

3. 提交510(k)申请：将完整的510(k)申请文件通过FDA的电子提交门户或CD-ROM形式提交给FDA。

4. 审核和评估：FDA将对提交的510(k)申请进行审核和评估。他们将审查您的文件、测试结果和其他支持文件，以确定产品的安全性和有效性。

5. 请求补充信息或现场检查（如果需要）：根据审核过程中的需要，FDA可能会要求您提供补充信息，或者进行现场检查以核实产品符合要求。

6. 510(k)许可决定：根据对申请的评估结果，FDA将作出510(k)许可决定。如果申请获得通过，您将获得510(k)许可，允许您在美国市场上销售带锁髓内钉。