一次性使用精密过滤输液器的注册证办理需要按照医疗器械注册管理相关规定进行。通常需要按照以下步骤进行：

1. 完成产品设计开发：完成产品的设计转换，确保产品设计符合预期要求。

2. 准备样品和送检材料：准备产品样品和必要的送检材料，如检验合同、产品说明书、技术要求等。

3. 申请检验：将样品和送检材料提交给国家药品监督管理部门或者其授权的省级药品监督管理部门，申请检验。

4. 完成检验和评估：等待国家药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门对产品进行检验和评估，并确保产品符合相关标准和规定。

5. 提交注册申请：将检验和评估结果以及必要的注册申请材料提交给国家药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门，开始审核。

6. 审核与审批：等待国家药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门对注册申请进行审核与审批。

7. 获得注册证：如果注册申请获得批准，国家药品监督管理部门或者省级药品监督管理部门将颁发医疗器械注册证，证书有效期为5年。