一次性管型吻合器的生产许可证办理涉及多个步骤，以下是一般流程：

1. 了解相关法规：详细了解国家或地方关于医疗器械生产的法规和标准，确保企业具备生产和销售一次性管型吻合器的资质和条件。

2. 建立质量管理体系：建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，确保生产过程符合相关法规和标准要求。

3. 申请许可证：向当地医疗器械生产许可证管理部门提交申请，填写相关表格，并提供相关资料，如企业基本情况、生产设备清单、质量管理体系文件等。

4. 现场检查：管理部门将对申请企业进行现场检查，核实企业的生产条件、设备设施、质量管理体系等是否符合相关要求和标准。

5. 审核与发证：如果一次性管型吻合器的生产条件和质量管理体系符合要求，管理部门将颁发生产许可证。生产许可证将确认企业具备生产一次性管型吻合器的资质和能力。