一次性使用双腔减压式宫腔组织吸引管套装的出口认证办理需要依据目标市场的法规和标准要求进行。以下是办理出口认证的一般步骤：

1. 了解目标市场的认证要求：首先需要了解目标市场对医疗器械的认证要求，包括相关标准和法规、认证机构的要求等。不同市场可能有不同的认证要求，因此需要仔细研究并确定所需的认证程序和要求。

2. 准备申请文件和资料：根据目标市场的认证要求，准备申请文件和资料。申请文件应包括产品技术规格、质量管理体系文件、生产流程图、材料清单等，同时还要提供一次性使用双腔减压式宫腔组织吸引管套装的样品。确保申请文件的完整性和准确性，以便顺利通过审核和评估。

3. 选择合适的认证机构：选择具有公信力和认可度的认证机构，以确保认证的有效性和可靠性。与认证机构建立联系，了解认证流程和要求，并确定合作方式。

4. 提交申请并缴纳费用：向认证机构提交申请，并附上所需的文件和资料。按照认证机构的要求支付相应的费用。确保提交的申请文件准确无误，并符合目标市场的认证要求。

5. 接受审核与评估：认证机构将对申请文件进行审核与评估，以确认一次性使用双腔减压式宫腔组织吸引管套装是否符合相关标准和规定。在这一过程中，可能需要补充额外的文件或进行现场检查。应积极配合认证机构的审核与评估工作，及时提供所需的信息和资料。

6. 获得证书并保持更新：如果一次性使用双腔减压式宫腔组织吸引管套装通过审核和评估，认证机构将颁发相应的出口证书。证书将确认产品已获得出口认证，可以在目标市场上销售和使用。保持与认证机构的联系，确保产品持续符合相关标准和法规要求，并在必要时更新证书。

7. 关注市场动态和监管变化：在产品上市后，持续关注目标市场的监管政策和市场动态，以便及时应对变化和调整策略。