医用输液贴的出口认证办理需要遵循目标市场的医疗器械认证要求。以下是办理出口认证的基本步骤：

1. 了解目标市场认证要求：首先需要了解目标市场的医疗器械认证要求，包括相关标准和法规，以及认证机构的要求。不同市场可能有不同的认证要求，因此需要仔细研究并确定所需的认证程序和要求。

2. 准备申请文件：根据目标市场的认证要求，准备申请文件。通常需要提供的文件包括产品技术规格、质量管理体系文件、生产流程图、材料清单等。确保申请文件的完整性和准确性，以便顺利通过审核和评估。

3. 选择合适的认证机构：选择具有性和公信力的认证机构，以确保认证的有效性和可靠性。与认证机构建立联系，了解认证流程和要求，并确定合作方式。

4. 提交申请并缴纳费用：向认证机构提交申请，并附上所需的文件和资料。按照认证机构的要求支付相应的费用。确保提交的申请文件准确无误，并符合目标市场的认证要求。

5. 接受审核与评估：认证机构将对申请文件进行审核与评估，以确认医用输液贴是否符合相关标准和规定。在这一过程中，可能需要补充额外的文件或进行现场检查。应积极配合认证机构的审核与评估工作，及时提供所需的信息和资料。

6. 获得出口证书：如果医用输液贴通过了审核和评估，认证机构将颁发相应的出口证书，允许产品出口到目标市场。