关于吸入混合过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒的生产许可证办理，具体的流程和要求可能因地区而异。一般而言，需要遵循以下步骤：

1. 了解相关法规和标准：首先，需要了解所在地区关于医疗器械生产的相关法规和标准，包括产品质量标准、生产环境要求、人员资质等。

2. 准备申请材料：根据法规要求，准备相应的申请材料。这些材料可能包括企业资质证明、产品技术文件、质量管理体系文件、生产环境检测报告等。

3. 提交申请：将准备好的申请材料提交给相应的监管机构，如食品药品监督管理部门。

4. 审核和现场检查：监管机构会对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以核实企业的生产条件和质量管理体系是否符合要求。

5. 获得生产许可证：如果审核和现场检查均通过，企业将获得生产许可证，可以正式开展吸入混合过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒的生产活动。