亚胺培南药敏条（E-test法）的注册证是证明该产品已经通过了相关监管机构的审核和批准，符合特定市场的法规和标准要求，从而可以在该市场上合法销售和使用的凭证。注册证通常包含产品的名称、型号规格、制造商信息、有效期等关键信息。

为了获得亚胺培南药敏条的注册证，制造商需要按照目标市场的法规和标准要求，提交详细的技术文件、性能数据、安全性评估等材料，并经过监管机构的审核和评估。注册证的获得通常需要一定的时间和费用，具体流程和要求可能因市场而异。

请注意，注册证的有效期通常有限，制造商需要在有效期内遵守相关法规和标准，确保产品的质量和安全性。同时，如果产品有任何变更或更新，制造商需要及时向监管机构提交变更申请，并重新获得注册证。