详细研究和了解所在国家或地区关于医疗器械生产的相关法规、标准和要求。特别是针对磁针治疗贴的生产，需要明确其特定的法规条款和合规要求。

根据相关法规和标准，准备完整的申请材料。这可能包括公司的基本情况介绍、质量管理体系文件、工艺流程图、产品技术文档、原材料来源和质量控制证明、生产设备清单和认证等。

在正式提交申请之前，建议咨询当地医疗器械监管机构或专业机构，了解具体的申请要求和流程，并进行必要的准备。

将准备好的申请材料提交给当地医疗器械监管机构。确保申请材料齐全、准确，并按照要求进行格式化和装订。

监管机构会对提交的申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以核实公司的生产条件、质量管理体系和产品质量等方面是否符合要求。

如果审核通过，并且现场检查符合要求，监管机构将颁发磁针治疗贴的生产许可证。这将允许公司正式开始生产并在市场上销售该产品。

获得生产许可证后，公司需要持续遵守相关法规和标准，确保生产过程中的质量管理和产品质量始终保持在合规水平。同时，接受监管机构的定期检查和监督。