抗过敏凝胶出口认证办理涉及多个环节和法规要求，以确保产品符合目标市场的安全和质量标准。以下是抗过敏凝胶出口认证办理的一般步骤：

1. 了解目标市场法规：首先，需要深入研究目标市场的医疗器械和化妆品相关法规，包括注册要求、技术标准、认证机构等信息。这有助于确定产品是否符合目标市场的法规要求，以及需要准备哪些文件和资料。

2. 准备申请材料：根据目标市场的法规要求，准备详细的申请材料。这些材料可能包括产品的技术规格、安全性评估报告、临床试验数据（如适用）、制造工艺流程图、质量控制体系文件等。特别需要注意的是，需要证明产品具有抗过敏效果和良好的使用安全性。

3. 提交申请并接受审核：将准备好的申请材料提交给目标市场的认证机构或监管机构。随后，接受机构或部门的审核，这可能包括文件审查、现场检查、产品测试等环节。

4. 整改与改进：如果在审核过程中发现问题或不足，需要及时进行整改和改进，以满足目标市场的法规要求。

5. 获得出口认证：如果审核通过，将获得目标市场的出口认证或许可证。这是产品在目标市场合法销售的重要凭证。