深入研究国家和地方关于医疗器械生产的法规和标准，特别是针对一次性医用外科口罩的具体要求。

了解生产许可证的申请条件、所需材料以及办理流程。

根据法规要求，准备完整的申请材料。这些材料可能包括但不限于：

企业法人营业执照。

产品技术文件，包括产品设计、生产工艺流程图、质量控制计划书等。

洁净车间设置和微生物检测能力的相关证明。

生产人员的培训记录和资质证明。

原材料及成品库存管理制度和相关记录。

设备清单及设备的检测报告。

确保所有材料真实、准确，并按照规定的格式和要求进行编制。

将准备好的申请材料提交给所在地的省级药品监督管理部门或相关机构。

提交申请时，注意核对所需材料的完整性和合规性，以避免因材料不全或不符合要求而导致申请被驳回。

药品监督管理部门在收到申请后，将对提交的材料进行审核。

根据需要，管理部门会组织专家进行技术评估和现场检查。评估内容可能包括生产工艺流程、原材料采购、生产环境、产品质量的安全卫生等方面。

企业应积极配合现场检查，确保生产场所符合相关要求，设备齐全且运行正常，工艺流程合理且符合标准。

如果审核和现场检查均通过，药品监督管理部门将颁发一次性医用外科口罩的生产许可证。

获得生产许可证后，企业方可正式进行一次性医用外科口罩的生产活动。