深入研究并了解关于诊断血清IVDD生产的法规、指令和标准，包括适用的国际和国内法规，以确保企业能够全面满足生产许可的要求。

准备详细的申请材料，包括企业的基本情况介绍、生产设施和设备的清单及说明、质量管理体系文件、产品技术规格和性能参数、生产工艺流程等。

特别强调与诊断血清生产相关的质量控制措施、安全性能验证以及临床试验数据（如有需要）等。

将完整的申请材料提交给负责IVDD生产许可的监管机构，如国家药品监督管理局或相应的省级药品监督管理部门。

确保申请材料的完整性和准确性，按照监管机构的要求进行格式和内容的准备。

监管机构将对提交的申请材料进行审核，评估企业的生产能力、质量管理体系以及产品的安全性和有效性。

可能进行现场检查，对企业的生产设施、设备、工艺流程以及质量管理体系进行实地考察和验证。

如果企业通过了审核和评估，监管机构将颁发诊断血清IVDD的生产许可证。

生产许可证是企业合法开展诊断血清生产的必备证件，企业需妥善保管并按照许可证的规定进行生产活动。

获得生产许可证后，企业需遵守相关法规和标准的要求，确保生产过程的合规性和产品质量的安全性。

监管机构可能会定期进行监督检查，以确保企业持续符合生产许可的要求，并对企业进行必要的指导和帮助。