深入研究并了解所在国家或地区关于体外诊断试剂（IVDD）的法规和标准，特别是针对无机磷检测试剂盒的具体要求。

确定产品分类和管理类别，如是否属于高风险类产品等。

企业法人营业执照。

产品质量控制文件，包括产品说明、技术规格、生产工艺流程图、质量控制标准等。

性能评估报告和安全性评估资料，以证明产品的安全性、有效性及符合法规要求。

如有需要，提供临床试验数据（对于高风险类产品）。

根据所在国家或地区的法规要求，选择适当的认证机构或监管机构进行申请。

填写并提交《生产许可证申请表》。

提交上述准备的所有申请材料。

认证机构或监管机构将对提交的技术文件进行详细的审核，确保其完整性、合规性和准确性。

根据法规要求，可能会对企业的生产现场、质量管理体系等进行现场审核。

如有必要，会对产品进行抽样检测或评估，以验证产品的性能和安全性。

认证机构或监管机构根据审核和评估结果，做出是否批准的决定。

如果申请获得批准，认证机构或监管机构将颁发无机磷检测试剂盒的生产许可证，并注明注册编号和有效期限。

企业在获得生产许可证后，需要确保持续符合相关法规和标准的要求，包括生产、质量控制、销售等方面。

根据法规要求，及时更新和维护生产许可证的有效性，如进行产品变更、重新注册等操作。

不同国家或地区的法规和标准可能存在差异，办理流程和要求也可能有所不同。因此，在办理前需要详细了解目标市场的具体法规和标准要求。