除了技术文件外，还需准备完整的注册申请材料，包括质量控制文件、临床试验数据（如果适用）等。这些文件应详细描述产品的特点、性能、适用范围以及质量控制措施，以证明其符合IVDD指令的要求。

将准备好的技术文件和质量管理体系文件提交给欧盟指定的认证机构或相关监管机构。填写完整的注册申请表，并缴纳相应的费用。

认证机构或监管机构将对提交的文件进行详细的审核和评估，确保产品符合IVDD的要求。可能需要进行现场检查，以验证企业的生产条件和质量管理能力。

如果产品通过审核和评估，企业将获得IVDD注册证书。获得注册证书后，企业可以在欧盟范围内合法销售和使用该TT4测定试剂盒。

在整个办理过程中，确保所有提供的文件和资料都是准确、完整和符合相关法规要求的。

随时与认证机构或监管机构保持沟通，及时了解办理进度和可能存在的问题。

获得注册证书后，企业需要持续遵守相关法规，确保产品的质量和安全。