结核分枝杆菌IgG抗体检测试剂盒生产许可证的办理过程需要遵循一定的步骤，以确保产品的质量和安全符合相关法规和标准。以下是清晰、分点表示和归纳的办理流程，同时参考了文章中的相关数字和信息：

1. 企业基本信息：

2. 提供企业的营业执照、组织机构代码证等资质文件。

3. 产品技术文件：

4. 产品的设计原理、技术规格、生产工艺流程图等。

5. 产品的性能评估报告、临床试验数据（如适用）。

6. 质量管理体系文件：

7. 质量手册、程序文件、作业指导书等。

8. 质量控制记录、不良事件记录等。

9. 生产设备与设施：

10. 生产设备的清单、合格证明、校准记录等。

11. 生产场所的布局图、洁净度证明等。

12. 人员资质：

13. 生产、质量和技术负责人的身份证明、学历证明、职称证明等。

14. 关键岗位人员的培训记录、资质证明等。

1. 技术评审：

2. 药品监督管理部门将对申请材料进行技术评审，包括产品技术文件的完整性、准确性等。

3. 现场检查：

4. 药品监督管理部门将组织专家进行现场检查，核实企业的生产设备、生产环境、质量管理体系等是否符合相关法规和标准。