血小板聚集功能检测试剂盒出口认证办理的过程通常涉及以下几个步骤，以下是根据参考文章中的相关数字和信息，以清晰、分点表示和归纳的方式给出的指导：

一、了解目标市场法规要求

二、准备申请材料

1. 技术文件：

2. 产品的技术规格、性能参数、检测原理等详细资料。

3. 用户手册、标签、使用说明等，确保符合目标市场的语言和文化要求。

4. 质量管理体系文件：

5. 通常是ISO 13485标准认证，证明制造商拥有一套完整的质量管理程序。

6. 风险评估报告：

7. 识别和评估可能对患者、用户或其他人员造成的风险，并描述采取的措施来降低这些风险。

8. 临床评价文件（如适用）：

9. 提供临床评价数据或报告，以证明产品的安全性和性能。

10. 生产许可证明：

11. 提供制造商的生产许可证明，确保产品是在符合良好制造规范（GMP）的条件下生产的。

12. 其他必要文件：

13. 根据目标市场的具体要求，可能需要提供其他相关证明文件，如自由销售证书、出口许可证等。

三、选择认证机构

四、提交申请

五、技术评审和现场检查（如适用）

六、获得出口认证

七、持续监督与更新