深入研究目标市场（如欧盟、美国等）关于医疗器械的进口法规和标准，特别是体外诊断试剂（IVD）的相关要求。

特别注意IVDR（体外诊断医疗器械条例）或FDA（美国食品药品监督管理局）等监管机构的具体规定和认证流程。

选择一家在目标市场有认证资格和经验的认证机构，如TÜV SÜD、DEKRA、BSI等（针对欧盟市场）。

向认证机构提交完整的申请材料，并支付相应的申请费用。

认证机构将对提交的技术文件进行评估和审核，包括产品的性能、安全性、质量管理体系等方面。

可能需要进行现场审核，以验证企业的生产和质量管理过程是否符合要求。

如果通过评估和审核，认证机构将颁发相应的认证证书（如CE证书）。

凭借认证证书和其他必要的文件，企业可以在目标市场合法销售人巨细胞病毒核酸测定试剂盒。

在整个办理过程中，与认证机构保持密切沟通，确保所有步骤都符合目标市场的法规和标准。

注意法规的更新和变化，及时调整和完善申请材料。

如有需要，寻求专业的咨询和代理服务，以提高办理效率和成功率。