射频皮肤治疗仪是否需要做临床，主要取决于其是否作为医疗器械进行管理，以及具体的监管要求。

需要做临床。根据国家药品监督管理局（NMPA）发布的相关规定，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品如果作为医疗器械管理，必须依法取得医疗器械注册证才能生产、进口和销售。而为了取得医疗器械注册证，企业需要提交包括临床试验报告在内的多项注册申报资料。

具体来说，射频皮肤治疗仪的临床试验是以皮肤衰老-皱纹的治疗和预防为主要研究内容，以受试者为主要研究对象，以医疗机构为主要研究基地，由医生、科研人员等共同参与组织实施的科学研究活动。临床试验报告能证明射频皮肤治疗仪的安全性和有效性，是企业向国家药品监督管理局申报III类医疗器械注册证的关键材料。

例如，OGP作为首个开展多中心射频仪医疗器械临床试验的家用美容仪品牌，其射频仪产品已经通过了多中心、多地域、多人群的临床试验，并取得了相应的临床试验报告。

可能不需要做临床。根据Zui新的监管政策，对于预期用途不涉及特定医疗器械定义的情形，如仅用于“精华的皮肤无创促渗（不用于药品和医疗器械促渗）、促进精华吸收、皮肤表面清洁、温热按摩、物理按摩、肌肤放松、去除角质”或类似用途的射频类产品，则不符合医疗器械定义，不作为医疗器械管理。这类产品可能不需要进行临床试验。

，射频皮肤治疗仪是否需要做临床，主要取决于其是否作为医疗器械进行管理。如果作为医疗器械管理，则必须按照相关法规要求进行临床试验；如果不作为医疗器械管理，则可能不需要进行临床试验。因此，企业在生产和销售射频皮肤治疗仪时，应当明确其产品的监管分类和具体要求，并严格按照相关法规执行。

请注意，以上信息仅供参考，具体政策可能因时间和地区而异。企业在生产和销售射频皮肤治疗仪时，应当咨询专业机构或当地药品监督管理部门以获取Zui准确的信息。