关于抗核糖体P蛋白抗体IgG（Anti-Rib-P IgG）测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理，需要注意的是，由于IVDD指令已经失效，目前应参考新的IVDR法规（2017/746）进行办理。不过，我可以基于一般性的体外诊断试剂注册流程，结合相关经验和信息，为您提供一个大致的办理流程概述：

1. 研究法规：

2. 深入研究并理解IVDR法规及其修正案，确保对抗核糖体P蛋白抗体IgG测定试剂盒的注册、评估、批准和上市要求有清晰的认识。

3. 关注法规的更新和变化，及时调整和完善申请材料。

4. 准备企业资质：

5. 确保企业具备合法的生产和经营资质，如营业执照、生产许可证等。

6. 建立并维护符合ISO 13485或IVDR法规要求的质量管理体系。

1. 产品技术文件：

2. 产品基本信息：包括产品名称、型号、规格、预期用途、检测原理、性能参数等。

3. 产品描述：包括产品的基本信息、结构组成、工作原理等。

4. 性能评估报告：产品的性能参数、测试结果、临床评价等。

5. 生产工艺和质量控制文件：详细描述产品的生产工艺流程、质量控制措施和质量管理体系。

6. 原材料和供应商信息：列出产品所需的主要原材料及其供应商信息，确保原材料的质量和可追溯性。

7. 临床评估（如适用）：

8. 如果法规要求，提供产品的临床评估数据或报告，以证明产品的安全性和有效性。

9. 标签和使用说明书：

10. 准备产品的标签和使用说明书，确保信息准确、清晰，符合目标市场的法规要求。

1. 文件审核：

2. 认证机构将对提交的申请材料进行详细审核，包括文件的完整性、准确性和符合性。

3. 技术评审：

4. 对产品的技术文件进行评估，包括产品设计、生产工艺、性能参数等方面的评估。

5. 现场审核（如需要）：

6. 认证机构可能会进行现场审核，以验证技术文件中所述的生产和质量管理过程是否符合要求。