多项毒品联合检测试剂盒生产许可证的办理流程通常涉及多个环节，包括申请和受理、企业实地核查、产品抽样与检验、审定和发证等。以下是一个基于一般流程的概述，但请注意具体流程和要求可能因国家或地区的不同而有所差异。

1. 提交申请：

2. 企业生产列入目录的产品（包括多项毒品联合检测试剂盒），需向其所在地省级质量技术监督局（或市场监督管理部门，具体根据当地情况而定）提出申请。

3. 提交申请材料，通常包括《全国工业产品生产许可证申请书》一式三份、营业执照复印件三份、生产许可证证书复印件三份（如生产许可证有效期届满重新提出申请）、产品实施细则中要求的其他材料等。

4. 受理审查：

5. 省级质量技术监督局收到企业申请后，将对申请材料进行审查。

6. 符合要求的，将准予受理，并发送《行政许可申请受理决定书》。

7. 不符合要求的，将一次性告知企业需要补正的材料，或作出不予受理的决定。

1. 制定核查计划：

2. 由省级质量技术监督局或审查部制定企业实地核查计划，并提前通知企业。

3. 实地核查：

4. 指派2至4名审查员组成审查组，对企业进行实地核查。

5. 核查内容通常包括企业的生产条件、检验手段、质量管理体系等是否符合要求。

6. 核查时间一般为1-3天。

7. 核查结论：

8. 核查结束后，审查组将核查结论以书面形式告知企业。

9. 核查不合格的，将判为企业审查不合格，并上报国家质量监督检验检疫zongju。

1. 样品封存：

2. 企业实地核查合格的，审查组将按照实施细则的要求封存样品。

3. 自主选择检验机构：

4. 企业需自主选择承担该产品生产许可证检验任务的检验机构。

5. 检验报告：

6. 检验机构在规定时间内完成检验工作，并出具检验报告。

7. 检验不合格的，将判为企业审查不合格。

1. 材料汇总和审核：

2. 由省级许可证办公室或审查部对企业的申请书、营业执照、核查记录、核查报告和产品检验报告等材料进行汇总和审核。

3. 上报和审查：

4. 审核通过后，将申报材料逐级上报至全国许可证审查中心和国家质检zongju。

5. 发证决定：

6. 国家质检zongju在受理企业申请之日起一定期限内（通常为60日内）作出是否准予许可的决定。

7. 符合发证条件的，将颁发生产许可证；不符合条件的，将发出《不予行政许可决定书》。

8. 信息公开：

9. 获证企业名单将以网络、报刊等方式向社会公布。