麻醉机生产许可证的办理是一个涉及多个步骤和条件的过程，以下是根据公开发布的信息整理的办理流程和所需条件：

1. 准备申请材料：

2. 营业执照、组织机构代码证复印件。

3. 申请企业持有的所生产麻醉机的注册证及产品技术要求复印件。

4. 法定代表人、企业负责人身份证明复印件，以及企业负责人任命文件的复印件。

5. 生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历。

6. 生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

7. 生产场地的证明文件，包括房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。有特殊生产环境要求的，还应当提交设施、环境的证明文件复印件。

8. 主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

9. 质量手册和程序文件（原件）。

10. 工艺流程图（原件）。

11. 生产企业自查表（原件）及其他证明资料。

12. 提交申请：

13. 将准备好的申请材料提交给所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门进行初审。

14. 受理与现场审查：

15. 初审通过后，相关部门将组织对申请企业的生产条件进行现场审查，并可能抽封样品进行检验。

16. 样品检验：

17. 申请企业需将样品送达指定的检验机构进行检验，检验机构将按照相关标准和要求进行检验。

18. 审定与发证：

19. 经过审查部门汇总合格企业名单和相关材料后，由国家质检zongju或相关机构进行Zui后审定。对于符合发证条件的，将颁发生产许可证；不符合条件的，将退回申请材料并告知企业原因。

根据《医疗器械生产监督管理办法》等相关法规，开办医疗器械生产企业应当具备以下条件：

1. 生产条件：有与生产的麻醉机相适应的生产场地、环境条件、生产设备以及专业技术人员。

2. 质量检验能力：有对生产的麻醉机进行质量检验的机构或者专职检验人员以及检验设备。

3. 管理制度：有保证医疗器械质量的管理制度。

4. 售后服务能力：有与生产的麻醉机相适应的售后服务能力。

5. 其他要求：符合产品研制、生产工艺文件规定的要求，以及国家关于医疗器械生产的其他相关法规和标准。

办理麻醉机生产许可证的时间因地区和具体情况而异，但一般而言，从准备齐全资料后递交到Zui终审批发证，整个过程可能需要数个月的时间。具体时间取决于初审、现场审查、样品检验等各个环节的效率和进度。

1. 提前了解法规要求：在办理前，企业应详细了解国家和地方关于医疗器械生产的法规要求，确保自身条件符合相关规定。

2. 准备充分：申请材料应准备齐全、准确，避免因材料不全或错误而延误办理进度。

3. 咨询专业机构：企业可咨询专业的医疗器械咨询机构或律师，以获取更准确的指导和帮助。