肠道病毒通用型核酸检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令）办理流程是一个复杂且需严格遵循的过程，尤其是在涉及欧盟市场时。以下是根据当前信息和一般性的指导，归纳出的办理流程：

1. 了解IVDR法规：

2. 尽管IVDD指令（98/79/EC）已经失效，但新的IVDR法规（2017/746）已经取而代之。因此，需要详细了解IVDR法规及其相关的欧盟法规，确保产品符合所有Zui新要求。

3. 确定产品技术规格和性能：

4. 明确肠道病毒通用型核酸检测试剂盒的技术规格、性能特点、预期用途等信息。这包括检测原理（如PCR-荧光探针法）、灵敏度、特异性等关键指标。

5. 准备技术文档：

6. 编制详细的技术文档，包括产品的技术规格、性能评估报告、临床数据（如果适用）、用户手册、标签、质量控制文件等。确保所有文档内容准确、完整，并符合IVDR法规的要求。

7. 企业资质准备：

8. 准备企业的基本信息，如企业名称、注册地点、联系方式、生产设施等。确保企业具备生产医疗器械的资质，包括相应的生产许可证和认证证书。

1. 技术评审：

2. 认证机构将对提交的申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性和合规性。评审过程可能包括对产品技术规格、性能评估报告、临床数据等的详细审查。

3. 现场检查（如需要）：

4. 根据需要，认证机构可能会对企业的生产现场进行现场检查，以核实生产条件、质量管理体系等是否符合IVDR法规的要求。