甲状旁腺素（PTH）测定试剂盒生产许可证的办理是一个涉及多个环节和详细步骤的过程。以下是根据相关法规和标准，整理出的办理流程和要点：

申请材料是办理生产许可证的关键部分，需要准备充分且符合法规要求的文件。一般来说，申请材料可能包括但不限于以下内容：

1. 申请表：从各省药监局官网或政务服务网下载并填写。

2. 企业资质证明：如营业执照复印件、法定代表人（企业负责人）身份证明复印件等。

3. 产品注册证及技术要求：所生产的甲状旁腺素测定试剂盒的医疗器械注册证及其产品技术要求复印件。

4. 生产条件证明：包括生产场地的相关文件复印件（如设施、环境的相关文件）、厂房布局图、平面图、主要生产设备和检验设备目录等。

5. 人员资质证明：生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件，以及生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

6. 质量管理体系文件：如质量手册和程序文件目录、生产工艺流程图等。

7. 售后服务能力证明：相关材料证明企业具备完善的售后服务体系。

8. 其他证明资料：根据各地药监局的具体规定准备的其他必要材料。

将准备好的申请材料提交至所在地省级药品监督管理部门。提交方式可能包括线上提交和线下递交至办事大厅窗口等。