深入研究相关法规：首先，需要深入了解国家及地区关于医疗器械和体外诊断试剂的法规要求，特别是关于试剂盒生产、注册、许可等方面的规定。在中国，主要遵循的是《医疗器械监督管理条例》及其配套文件。

明确分类管理：磷酸化Tau-181蛋白测定试剂盒通常被划分为体外诊断试剂，需要根据其风险等级确定管理类别，并了解相应类别的注册和许可要求。

企业资质证明：包括企业的营业执照、组织机构代码证、税务登记证等基本资质证明，以及医疗器械生产许可证（如已有）。

产品技术资料：

产品基本信息：包括产品名称、型号、规格、用途等。

设计文件：产品设计图纸、生产工艺流程图、产品标准等。

性能评估报告：产品的准确性、灵敏度、特异性等性能指标评估报告。

临床试验数据（如适用）：如果产品需要进行临床试验以证明其性能，应提供临床试验报告或数据。

质量管理体系文件：建立并运行符合ISO 13485等标准的质量管理体系，并提供相关认证证书或审核报告。

生产场地和设备：提供生产场地的平面图、设备清单及设备的合格证明或校准证书。

其他相关文件：如产品的使用说明书、标签、包装等，以及可能需要的注册申请表、技术文档等。

选择提交方式：根据监管部门的要求，选择在线提交或邮寄纸质材料等方式提交申请材料。

确保材料完整性和真实性：在提交前，务必仔细核对申请材料的完整性和真实性，避免漏项或虚假信息。

资料审核：监管部门将对提交的申请材料进行审核，评估申请材料的完整性、真实性和合规性。

现场检查：根据需要，监管部门可能会进行现场检查，以核实企业的生产设备、工艺流程、质量管理体系以及产品的实际生产情况。企业应积极配合监管部门的检查和评估工作。

审批通过：如果审核和现场检查均符合要求，监管部门将批准并发放磷酸化Tau-181蛋白测定试剂盒的生产许可证。

妥善保管和使用：企业需妥善保管生产许可证，并在生产过程中严格遵守相关法规和要求。同时，按照许可证规定的范围和条件进行生产活动。

关注法规变化：由于医疗法规可能随时变化，企业在办理生产许可证的过程中需密切关注相关法规的变化情况，并及时调整和完善申请材料和生产流程。

寻求专业支持：考虑到医疗器械和体外诊断试剂的复杂性和专业性，企业在办理生产许可证的过程中可以寻求专业机构或咨询公司的支持和帮助，以提高办理效率和成功率。