骨钙素（BGP）检测试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令）办理是一个复杂且需要严格遵循法规要求的过程。以下是根据当前信息整理的办理流程和相关要点：

1. 了解IVDD法规：

2. 深入研究IVDD的相关法规和标准，确保骨钙素检测试剂盒的设计、生产和测试符合目标市场的法规要求。

3. 关注产品的医疗器械分类，了解相关的注册和许可要求。

4. 准备技术文件：

5. 提供骨钙素检测试剂盒的详细描述，包括产品名称、型号、规格、预期用途等。

6. 详细说明产品的设计原理、性能参数、生产工艺、质量控制方法等。

7. 准备产品的性能评估报告，包括准确度、灵敏度、特异性等关键性能指标的测试数据。

8. 提供产品的稳定性数据和安全性数据，证明产品在不同条件下的稳定性和安全性。

9. 建立质量管理体系：

10. 证明企业具有符合要求的质量管理体系，包括质量控制标准、生产和检验记录等。

1. 文件评审：

2. 认证机构将对提交的技术文件进行详细的评审，包括产品的设计、性能、安全性等方面的评估。

3. 现场检查：

4. 根据需要，认证机构可能会进行现场检查，以验证企业的生产设施、质量管理体系等是否符合要求。

5. 测试数据评估：

6. 认证机构将评估提交的测试数据，包括性能评估报告、临床试验数据等，以验证产品的安全性和有效性。