柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒的IVDD（体外诊断试剂指令）办理是一个涉及多个步骤的过程，以下是一个详细的流程概述：

1. 法规研究：

2. 深入研究并理解IVDD指令（或当前适用的IVDR，即体外诊断医疗器械条例，考虑到IVDD已被IVDR逐步取代但存在过渡期政策）及其修正案，特别是关于核酸检测试剂盒的注册、评估、批准和上市要求。

3. 了解并确定产品在欧盟市场的分类，以及所需的注册路径和程序。

4. 产品技术规格和性能确定：

5. 明确柯萨奇病毒A16型/肠道病毒71型核酸检测试剂盒的技术规格、性能特点、预期用途等信息。

6. 准备相应的技术文档，包括产品说明书、性能评估报告、生产工艺流程等。

1. 技术评审：

2. 认证机构将对你的申请材料进行技术评审，评估产品的安全性、有效性及合规性。

3. 评审过程中可能会要求你提供额外的信息或进行进一步的测试。

4. 现场检查（如需要）：

5. 根据需要，认证机构可能会进行现场检查，以核实你的生产条件、质量管理体系等是否符合IVDD指令（或IVDR）的要求。