纤维蛋白原（FIB）测定试剂盒的IVDD（体外诊断医疗器械指令，现已被IVDR取代，但存在过渡期政策）办理是一个复杂且需要遵循严格法规要求的过程。以下是根据相关法规和行业实践整理的办理流程和要点：

1. 法规研究：

2. 深入研究并理解所在国家或地区关于体外诊断试剂（IVD）的法规、标准和IVDD（或IVDR）指令的具体要求。特别是针对纤维蛋白原测定试剂盒的相关技术要求和法规条款。

3. 关注官方发布的Zui新指导原则、技术文件要求等，确保申请过程符合Zui新要求。

4. 企业资质准备：

5. 确保企业具备生产或销售医疗器械的资质，如营业执照、税务登记证等。

6. 如需，还需准备医疗器械生产企业的备案证明等相关资质文件。

7. 产品技术文件编制：

8. 编制纤维蛋白原测定试剂盒的详细技术文件，包括产品描述、设计原理、生产工艺、性能验证报告等。

9. 准备产品说明书、技术规格、性能评估报告等文件，详细描述产品的设计、原理、性能特点、生产工艺等。

10. 质量管理体系建立：

11. 建立并维护符合ISO 13485等标准的质量管理体系，准备相应的质量管理体系文件，如质量手册、程序文件、作业指导书等。

12. 提供证明产品符合相关标准和质量要求的文件，如ISO 13485质量管理体系认证证书等。

13. 临床试验数据（如适用）：

14. 如果产品需要临床试验数据支持，应提供完整的试验设计、数据和结果。

15. 标签和使用说明：

16. 确保产品标签清晰准确，使用说明详细易懂，符合所在国家或地区的语言要求。

1. 选择注册机构：

2. 根据所在国家或地区的规定，选择合适的注册机构或监管机构进行申请。例如，在欧盟，这通常是国家药品监管局或其他相关机构。

3. 整理并提交申请材料：

4. 将准备好的申请材料按照注册机构的要求进行整理并提交。申请材料可能包括但不限于企业的基本信息、产品技术文件、质量控制文件、临床试验数据（如适用）、标签和使用说明等。

5. 提交方式可能包括在线提交、邮寄或现场提交等。

1. 初步审查：

2. 注册机构将对提交的申请材料进行初步审查，确保材料的完整性和合规性。

3. 现场检查（如需要）：

4. 在必要时，注册机构会组织现场检查，对企业的生产环境、设备、质量管理体系等进行实地核查。

5. 技术评估：

6. 对产品的技术性能、安全性、有效性等进行评估，确保产品符合法规要求。

1. 持续合规性：

2. 获得认证或注册证书后，企业需要遵守相关法规和标准，确保产品的持续合规性。

3. 监管机构可能会进行定期或不定期的监督检查，企业需要配合并提供必要的支持和协助。

4. 法规更新：

5. 由于法规可能会随着时间和政策的变化而更新，企业需要密切关注相关法规的动态变化，及时了解和适应新的法规要求。

6. 时间规划：

7. 考虑到审批过程可能需要一定的时间，企业应提前做好时间规划，确保产品能够及时上市销售。