炎症标志物联合检测试剂盒生产许可证的办理是一个复杂且需遵循严格法规的过程。由于具体的办理流程和要求可能因地区和国家而异，以下是一个概括性的指导，以供参考：

1. 法规与政策研究：

2. 深入研究并理解目标国家或地区关于医疗器械（特别是体外诊断试剂）生产和销售的法规、政策和标准。特别关注炎症标志物联合检测试剂盒的具体分类、注册或备案要求以及生产许可的详细规定。

3. 企业资质准备：

4. 确保企业具备生产医疗器械的合法资质，包括营业执照、税务登记证等。

5. 根据需要，准备质量管理体系认证证书，如ISO 13485等，以证明企业具备生产高质量医疗器械的能力。

6. 技术文件准备：

7. 编制详尽的产品技术文件，包括产品说明书、技术规格、生产工艺流程、质量控制标准等。

8. 准备产品的性能测试报告，如准确性、特异性、灵敏度等，以证明产品的技术性能。

9. 如果产品涉及临床试验，应准备临床试验报告或数据，以证明产品的安全性和有效性。

10. 生产条件准备：

11. 确保生产场地符合医疗器械生产的要求，具备相应的洁净度和环境条件。

12. 准备必要的生产设备、检验设备和辅助设施，并进行定期维护和校验，以确保其符合相关标准。