人类免疫缺陷病毒p24抗原及抗体检测试剂盒生产许可证的办理是一个复杂且需严格遵循相关法规和标准的过程。以下是一个基于当前法规和行业实践的办理流程概述：

1. 企业资质证明

2. 企业法人营业执照、组织机构代码证、税务登记证等，以证明企业的合法经营资质。

3. 产品技术文件

4. 产品描述：详细阐述产品的原理、设计、结构组成、预期用途等。

5. 生产工艺流程图：展示产品从原材料到成品的整个生产过程。

6. 性能指标：提供产品的性能指标，如灵敏度、特异性、准确度等，并附上相关的验证数据。

7. 临床试验数据（如适用）：提供完整的临床试验报告和数据分析，以证明产品的安全性和有效性。

8. 质量管理体系文件

9. 包括质量手册、程序文件、记录表格等，以证明企业已建立并实施了适当的质量管理体系。

10. 生产环境证明

11. 生产车间的布局图、设备清单、环境控制记录等，以证明生产环境符合相关要求。

将准备好的申请材料提交给NMPA或其授权的省级药品监督管理局。提交方式可能是线上或线下，具体要求根据当地规定而定。

监管机构将对提交的文件进行审核，可能包括形式审查、技术审评和现场检查等环节。审核过程中，监管机构可能会要求企业提供补充材料或进行必要的说明。

如果审核通过，监管机构将颁发医疗器械生产许可证（或相关注册证书），允许企业在市场上生产和销售人类免疫缺陷病毒p24抗原及抗体检测试剂盒。