乳房温度连续监测仪作为一种医疗器械，在出口前需要办理相应的认证手续，以确保产品符合目标市场的法规要求。以下是一个概括性的出口认证办理流程，可供参考：

首先，需要明确乳房温度连续监测仪将出口的目标市场，并了解该市场的医疗器械法规要求。不同国家和地区的法规体系、认证机构和程序可能有所不同，因此需要根据具体情况进行准备。

根据目标市场的法规要求，准备相应的认证材料。这些材料可能包括：

1. 产品说明书、技术规格书等文件，详细描述产品的功能、性能、使用方法等。

2. 产品质量管理体系文件，如ISO 13485等质量管理体系认证证书或相关证明文件。

3. 产品安全性、有效性评估报告，包括临床试验数据、风险评估报告等。

4. 产品生产、检验、包装、运输等环节的证明文件。

根据目标市场的法规要求，选择具有相应资质的认证机构进行认证。这些认证机构可能包括：

1. 欧盟公告机构（Notified Body）：负责颁发CE认证证书，确保产品符合欧盟医疗器械指令的要求。

2. 美国FDA：负责美国市场的医疗器械监管，包括产品注册、上市前审查等。

3. 其他国家和地区的认证机构：如加拿大CMDCAS、澳大利亚TGA、韩国KFDA等，根据具体市场选择相应的认证机构。

按照认证机构的要求，提交认证申请并附上所有必要的材料。申请过程中可能需要与认证机构进行多次沟通，以确保申请材料的完整性和准确性。

认证机构将对提交的材料进行审核，并可能安排现场检查或产品测试。审核过程中，认证机构将评估产品的安全性、有效性以及质量管理体系的合规性。

如果产品符合目标市场的法规要求和认证标准，认证机构将颁发相应的认证证书。这些证书将证明产品已经通过了相应的认证程序，符合目标市场的法规要求。

获得认证证书后，需要持续监控产品的质量和安全性，并根据目标市场的法规要求进行必要的更新和改进。同时，需要定期向认证机构提交相关报告和文件，以保持认证的有效性。