在新西兰临床试验中受试者的权益和保护措施有哪些？

在新西兰，临床试验中受试者的权益和保护措施受到法规和伦理准则的监管。以下是一些用于保护受试者权益的主要措施：

1. 伦理审查： 所有涉及人体试验的研究项目都必须经过伦理审查，由独立的伦理审查委员会（Ethics Committee）进行审批。伦理审查旨在试验设计符合伦理标准，保护受试者的权益和福祉。

2. 知情同意： 在试验开始之前，受试者必须签署知情同意书，详细说明试验的目的、程序、可能的风险和福利。受试者有权在任何时候撤回同意参与试验。

3. 保密性和隐私： 受试者的个人信息必须得到保护，研究者需要采取措施试验数据的保密性和隐私性。

4. 受试者选择权： 受试者有权自由选择是否参与试验，而且在任何时候都可以选择退出试验，而无需承担任何不良后果。

5. 福利较大化： 试验设计应该较大程度上受试者的福利，同时尽量减少可能的风险。研究者需要仔细权衡潜在的风险和福利。

6. 风险管理： 研究者需要实施有效的风险管理措施，试验期间受试者的安全。任何可能对受试者造成不适的情况都需要得到及时的处理。

7. 独立监察： 一些试验可能涉及独立监察的参与，以试验的进行符合伦理和法规要求。

8. 审查和报告不良事件： 任何不良事件或意外事件都需要进行审查和报告，研究者有责任受试者的安全。

9. 经济利益披露： 研究者需要向受试者披露任何可能影响其决策的经济利益，以信息透明。

10. 培训研究团队： 保障试验中的所有工作人员都经过适当的伦理培训，以他们理解并遵守伦理准则。