蛋白支架产品申请越南MoH注册的相关法规是什么？

越南卫生部（MoH）管理医疗器械注册的主要法规为《医疗器械法》（Law on Medical Devices）。这一法规规定了医疗器械的注册、市场准入和监管程序，以医疗器械的质量、安全性和有效性。

具体来说，以下是越南医疗器械注册的主要法规：

1. 《医疗器械法》：

   - 该法规规定了医疗器械的定义、注册、生产、流通、使用和监管等方面的规定。

   - 包括对医疗器械注册的要求和程序。

2. 卫生部发布的相关法规和指南：

   - 卫生部可能会发布关于医疗器械注册的具体实施法规和指南，详细说明注册要求和程序。

   - 这些法规和指南通常包括技术文件的准备、注册申请的流程、费用等方面的规定。