IVD产品在欧盟临床试验中研究程序怎样做？

确定试验目的和目标：明确试验的主要和次要目标。

选择试验设计：选择适当的试验设计，如前瞻性、回顾性、随机对照试验等。

制定试验方案：撰写详细的试验方案，描述试验背景、目的、设计、方法、数据分析计划等。

伦理委员会审批：提交试验方案和相关文件，获得伦理委员会的批准。

法规合规：试验设计和计划符合欧盟IVDR法规和相关指导文件的要求。

选择研究中心：选择符合条件的研究中心，签订研究协议。

人员培训：对所有参与试验的人员进行培训，他们理解试验方案和操作程序。

制定招募计划：制定详细的受试者招募计划，包括目标人群、招募渠道和方法。

多渠道招募：通过医院、诊所、在线平台、社区公告等多渠道招募受试者。

初步筛选：通过电话或在线问卷进行初步筛选，符合基本入选标准。

详细筛选：在研究中心进行详细的筛选，包括健康状况评估和详细的入选/排除标准检查。

知情同意过程：与潜在受试者进行详细的面谈，解释试验目的、程序、风险和权益。

签署知情同意书：受试者在充分理解试验的情况下签署知情同意书。

数据采集工具：使用标准化的数据采集表（CRF或eCRF）收集数据。

数据录入和验证：将数据录入系统，并进行双重数据录入和验证，数据准确。

现场监控：定期进行现场监控，核查数据一致性、完整性和准确性。

远程监控：通过远程访问系统进行数据和文件检查，数据质量。

数据清理：核查数据一致性、完整性和合理性，解决数据中的错误和异常值。

统计分析：按照预定的统计分析计划进行数据分析，生成分析结果。

撰写试验报告：基于数据分析结果撰写详细的试验报告，描述试验设计、方法、结果和结论。

报告提交：将试验报告提交给相关方，包括试验赞助方和监管。

数据库锁定：在所有数据查询解决后，锁定数据库。

试验总结：总结试验结果，评估试验目标的达成情况。

数据归档：将所有数据和相关文件安全归档，其可追溯性和长期保存。

文件保存：按照法规要求保存所有试验文件，其在规定时间内的可访问性。

结果发布：将试验结果发布给相关方，包括医学界、监管和受试者。

受试者沟通：向受试者告知试验结果和后续安排，提供必要的支持和咨询。

申报材料准备：准备并提交IVD产品的CE认证申报材料，包括试验报告、数据分析结果和相关文件。

监管沟通：与监管保持沟通，及时回复其问题和要求。