欧盟临床试验CRO服务对IVD的试验设计和方案提供什么支持？

方案撰写：帮助撰写详细的临床试验方案，包括研究目标、设计、方法、受试者选择标准、终点和数据分析计划。

设计优化：提供建议，优化试验设计以科学性、可行性和符合性要求。例如，确定较佳的样本量、对照组设置和试验周期。

法规遵守：试验设计符合欧盟《体外诊断设备法规》（IVDR, EU 2017/746）和其他相关法规要求。

伦理审查：帮助准备伦理委员会提交材料，试验设计符合伦理标准并获得伦理委员会的批准。

科学咨询：提供关于试验设计中的科学问题的建议，包括标志物选择、检测方法的验证和试验的生物统计学设计。

技术支持：建议和支持试验中使用的技术和方法，其适应性和准确性。

招募计划：制定和实施有效的受试者招募计划，包括目标受试者群体的确定、招募广告的设计和实施。

筛选标准：帮助制定和优化受试者筛选标准，选定的受试者符合试验要求。

招募和入组：协助招募和入组受试者，符合试验入组标准。

跟踪和随访：管理受试者的随访和数据收集，数据的完整性和准确性。

试验执行：协助试验的实际执行，包括试验设备的使用、样本的处理和数据的记录。

标准操作程序（SOP）：提供和实施标准操作程序，试验过程的一致性和合规性。

数据收集：管理试验数据的收集和录入，数据的准确性和完整性。

数据分析：进行数据分析，生成试验结果，提供统计分析报告。

监控计划：制定和实施试验监控计划，包括现场监查、数据审核和问题解决。

合规检查：试验过程遵循IVDR和GCP标准，进行合规检查和内部审计。

风险评估：识别和评估试验过程中的潜在风险，并制定应对措施。

问题解决：处理试验过程中出现的各种问题，试验的顺利进行。

临床报告：撰写详细的临床试验报告，包括试验方法、结果、分析和结论。

技术文档：准备支持CE标记申请的技术文档，所有数据和报告符合欧盟的法规要求。

提交支持：协助准备和提交试验结果和技术文档给监管，支持CE标记申请和产品上市。

伦理文件准备：帮助准备伦理委员会所需的文件和申请材料，获得伦理审查的批准。

伦理合规：试验设计和实施符合伦理标准和要求。

法规遵守：提供有关IVD产品法规要求的指导，试验符合IVDR和其他相关法规。