韩国KFDA对IVD产品监管范围有哪些？

产品分类：根据韩国医疗器械法，IVD产品被划分为不同的风险类别（如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类），这种分类方法与欧盟相似，主要基于产品的危险程度、与人体的接触面积和接触时间、产品的安全性和有效性。

注册要求：不同类别的IVD产品需要按照不同的程序进行注册。一般来说，高风险的Ⅲ类和Ⅳ类IVD产品需要更严格的注册审查和批准程序。

KGMP（Korean Good Manufacturing Practice）：对于在韩国生产或进口的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类医疗器械（包括IVD产品），制造商需要符合KGMP的要求。KGMP的要求与ISO 13485相似，强调质量管理体系的建立和维护。

现场审核：除Ⅰ类医疗器械外，其他类别的医疗器械（包括IVD产品）都需要接受MFDS或第三方审核的现场审核。

技术文件：申请注册的IVD产品需要提交详细的技术文件，包括产品说明书、产品宣传册、产品原材料检测报告、产品包装、产品有效性文件（如货架寿命验证报告）、产品性能测试报告、临床报告（如适用）、软件资料（如适用）以及生物相容性检测报告（如适用）等。

检测报告：部分检测报告需要在韩国境内进行检测或者由国际认可的实验室提供。例如，电气安全和电磁兼容性检测可以在韩国境内进行或者提供IECEE电工产品互认检测报告和证书。

市场监督：MFDS有权对上市后的IVD产品进行市场监督，包括跟踪高风险产品的使用情况，并要求制造商提供必要的信息和数据。

负面反应监测：对于在韩国市场出现负面反应的IVD产品，MFDS有权要求制造商进行召回或采取其他必要的措施以保护公众健康。

国际互认：韩国MFDS积极与国际组织和其他国家的监管进行合作与互认，以简化注册程序并促进国际贸易。