IVD产品申请澳大利亚TGA注册的品质管理要求是什么？

标准要求: 制造商必须建立并维护符合ISO 13485:2016的质量管理体系（QMS）。这是国际公认的医疗器械质量管理标准，涵盖设计、开发、生产、安装和服务等方面。

认证: 需要通过认证进行ISO 13485认证，并保持认证状态。

生产要求: 生产过程符合良好生产规范（GMP），包括原材料的控制、生产环境的管理、设备的维护和人员的培训等。

审核和验证: 定期进行内部审核和验证，生产过程符合GMP标准。

风险管理要求: 采用ISO 14971标准进行风险管理。包括风险识别、风险评估、风险控制和风险监控等步骤。

风险控制措施: 制定并实施有效的风险控制措施，以降低产品在使用中的潜在风险。

设计文件: 记录和管理产品的设计过程，包括设计输入、设计输出、设计验证和设计确认等。

变更控制: 处理设计和开发过程中的任何变更，变更不会影响产品的安全性和有效性。

过程验证: 对生产和检验过程进行验证，过程能够稳定地生产出符合要求的产品。

质量控制: 设立质量控制点，对生产中的关键参数进行监控和控制。

文档管理: 建立和维护文件管理系统，所有质量管理文件和记录的完整性和可追溯性。

记录保存: 保存所有与质量管理相关的记录，包括生产记录、测试记录、质量审核记录等。

培训计划: 设立培训计划，所有相关人员接受适当的培训，以胜任其工作职责。

培训记录: 记录培训活动和培训结果，员工了解并遵守质量管理体系的要求。

报告机制: 建立负面事件报告机制，记录和处理在产品使用过程中发生的负面事件。

纠正和预防措施: 对识别出的质量问题采取纠正和预防措施，防止类似问题的再次发生。

内部审核: 定期进行内部审核，以评估质量管理体系的有效性和符合性。

审核跟踪: 跟踪内部审核发现的问题，采取必要的纠正措施。

管理评审: 定期进行管理评审，评估质量管理体系的运行情况，确定改进的需求和计划。

评审记录: 记录评审过程和结果，所有改进措施得到实施。