人工关节产品在俄罗斯临床试验的监察计划包括哪些内容？

沟通方式与频率：明确与伦理委员会和监管的沟通渠道和频率，试验的进展、修改和任何重要问题能够及时得到审批和反馈。

文件递交时间表：制定递交伦理委员会和监管文件的时间表，包括试验方案、知情同意书、招募广告等关键文件的提交。

培训计划：详细说明试验人员的培训计划，包括伦理和法规要求、试验方案、负 面事件报告程序等方面的培训。

资格与经验要求：列出试验人员的资格和经验要求，他们具备进行试验所需的知识和技能。

监察计划：描述对试验设备和设施的监察计划，包括设备的校准、维护、清洁和验证等方面的要求。

质量标准：设备和设施符合相关的质量标准和法规要求，以保障试验的准确性和可靠性。

数据收集与录入：明确数据收集、录入和管理的流程，数据的准确性和完整性。

数据监控方法：采用适当的数据监控方法，如源文件核查、CRF核对等，以数据的可靠性。

数据审计：定期进行数据审计，发现并纠正可能存在的错误或异常数据。

报告流程：详细描述负 面事件和安全问题的报告流程，包括紧急情况的及时报告。

监测团队：成立专门的安全性监测团队，负责安全性问题的监测和评估。

应对措施：制定针对负 面事件和安全问题的应对措施，包括停止或修改试验、对患者进行治疗等。

知情同意程序：受试者的知情同意程序得到正确执行，包括知情同意书的签署和存档。

权益保障：保障受试者的隐私权、保密权和尊严等权益，他们在试验过程中得到适当的照顾和关注。

文件完整性：试验文件的完整性、准确性和机密性，包括试验方案、知情同意书、受试者记录等。

记录存档：制定记录存档和维护的计划，试验数据和相关文件的可追溯性。

审计计划：制定内部和外部审计的计划，包括审计的频率、内容和目标。

监察员随访：描述监察员对试验中心的随访计划，包括预定的和不定期的监察，以试验中心符合试验方案和伦理审查批准。

监察计划：制定对不适当行为和违规行为的监察计划，包括报告流程和处理措施。

合规性监控：对试验的合规性进行监控，试验执行符合法规和伦理标准。