柯萨奇A16病毒RNA检测试剂盒注册证

注册证编号：该编号是注册证的唯一标识，用于区分不同的医疗器械产品。对于柯萨奇A16病毒RNA检测试剂盒，具体的注册证编号可能因生产企业和注册时间的不同而有所差异。例如，北京金豪制药股份有限公司生产的柯萨奇病毒A16型核酸RNA检测试剂盒（荧光PCR法）的注册证编号为“国械注准20163401194”。

注册人名称：指申请并获得该注册证的企业或机构名称。

注册人住所：注册人的法定地址。

生产地址：指实际生产该试剂盒的地址，可能与注册人住所相同或不同。

产品名称：明确标注为“柯萨奇病毒A16型核酸RNA检测试剂盒（荧光PCR法）”或其他类似名称，以反映产品的特性和用途。

管理类别：根据医疗器械的分类原则，柯萨奇A16病毒RNA检测试剂盒通常被归类为第三类医疗器械，即具有较高风险、需要严格管理的医疗器械。

型号规格：如“48人份/盒”等，表示每盒试剂盒可检测的人数或样本数量。

结构及组成：描述试剂盒的组成部分，如试剂、引物、探针、反应管等。

适用范围：明确试剂盒的适用对象、样本类型（如咽拭子、疱疹液等）以及检测目的（如对柯萨奇病毒A16型RNA进行体外定性检测）。

产品储存条件及有效期：如“-20℃冷冻保存，有效期12个月”等，指导用户正确储存和使用试剂盒，确保其在有效期内保持性能稳定。

有效期：注册证通常具有有限的有效期，如上述示例中的有效期为“2016.06.29至2021.06.28”。在有效期内，试剂盒可以合法销售和使用。有效期届满后，需要重新申请注册以延续其合法性。

变更情况：如果试剂盒的某些关键信息（如生产地址、产品规格等）发生变更，需要向相关监管机构提交变更申请并获得批准。变更后的信息将反映在注册证的变更记录中。

用户可以通过国家药品监督管理局（NMPA）的guanfangwangzhan或相关数据库查询柯萨奇A16病毒RNA检测试剂盒的注册证信息。这些平台提供了详细的医疗器械注册信息，包括注册证编号、注册人名称、产品名称、管理类别等关键信息。